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筋萎縮性側索硬化症(ALS)と住宅改修

最近、テレビでアイスバケツをかぶることで有名になった病気。ALS の方の住宅改修は

 

ほとんど何も実施しないのが一般的でした。それでも、筋力は落ちるものの目の動きは

 

最後まであるため、伝の心のデモ機の設定やトーキングエイドの設置などしたことがあった。

 

これくらいしかできなく、建築関係者では何の支援もできないのが事実。

 

 

 

ある日、医療関係者からALSの方の住宅改修の依頼があった。

 

さっそく訪問した。新興住宅地、木造2階建て、築30年、一般住宅。

 

ALS 患者が家族と二人暮らし。最後まで、人工呼吸器を受け入れないで自分自身の力で

 

生活したい、全うしたいとのこと。家族もそれを支援するとのこと。

 

理由を深く聞かなかったけど、生き方に関してちょっぴり感動!

 

家族は「そのためには何でも改修します」と意気込んでいました。

 

実際、動きを確認、対象者はどうしたいかも確認した。

 

昭和の建物で床の段差が多く、段差をなるべく少なくした。

 

そこで、介護保険を利用し、できる限りの手すりを設置。

 

その後、対象者が環境整備して良かったのか悪かったのかなど

 

確認は全くできていない。

 

 

 

1、2年後、ケアマネからの連絡で亡くなられたことを聞きました。

 

後にも先にも、このようなALS患者はこのお方だけでした。